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[[i] 本帖最后由 fqswdzd 于 2013-11-16 11:04 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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要对含乙醚的溶液进行旋蒸,可是旋一会之后,实验室的气味就让人受不了,应该是乙醚被抽到泵里然后散到了空气中。是在通风橱内操作的。
有没有办法吸收掉乙醚?或者各位有什么建议没有啊?,既然是“散发”出来,那就没法吸收。只能通过降低真空度
2011年03月05日发布人:yueya9113
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大概在5-6之间,我这样是已经把乙醚乙醇溶液中和至中性了么?你们一般都消耗多少KOH啊?,不用纠结这个问题于这个问题,中和至微红色即可,pH试纸适用于用水做溶剂的溶液的酸碱性的,用试纸测定乙醚乙醇不正确。,你是做酸价还是测酸值呀, 你是用这个
2013年04月29日发布人:双_视野
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
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2011年04月02日发布人:yumin2
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提取挥发油成分,乙醚与石油醚哪个更好?
这两个溶剂的区别在哪呢?用哪个会更好些?,一般石油醚用的比较多,
乙醚挥发性大,而且极性比石油醚大,一般可以采用其他试剂和石油醚一起使用,都不是特别合适吧,石油醚极性太大了,乙醚味太大,毒性
2010年09月21日发布人:Geochimica
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接到一大堆(油墨)样品,要测DIBP和7P,我们没有DIBP标液,借了一小瓶.
然后油墨的样品好办,客户加急的是七个UV单体样品,液体的,烤不干,过UV机也不干,我测7P用EN14372索氏萃取,这单体是溶于乙醚和正已烷的,索氏萃取是
2010年03月14日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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本人采用乙醚萃取的挥发油,请问萃取出来后如何挥干乙醚浓缩啊?谢谢指导啊!,旋转蒸发仪,控制好温度和真空度。,通风条件下,用热水使乙醚挥发,不能有明火,水温稍高过35度即可,请问挥发油不会挥发掉吗?
提了一天的样品很不容易,总担心会
2011年03月10日发布人:maoguoqiang
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001